本技術為可促進MYC癌症驅動蛋白質降解之小分子口服候選發展藥物DBPR728，抑制腫瘤進行糖酵解作用，阻斷癌細胞生長原料來源，進而促使癌細胞凋亡。本技術在臨床上以具有MYC致癌基因擴增或過表現的小細胞肺癌以及三陰性乳癌做為首要的疾病標的。

MYC癌症驅動蛋白質為可造成細胞癌化之轉錄因子，過去四十年來一直被視為難以成藥之藥物標靶。本技術所開發之DBPR728口服候選發展藥物突破過去觀點，利用小分子化合物促進MYC致癌蛋白質降解，在小鼠動物實驗證實可造成多種實體腫瘤消退甚至完全緩解，未來發展可期。

本技術所研發可促進MYC癌症驅動蛋白質降解之小分子口服新藥DBPR728，在臨床上有潛力治療具有MYC致癌基因增幅的癌症，如肺癌、肝癌、乳癌、淋巴癌、攝護腺癌、子宮內膜癌等。我們目前選定小細胞肺癌以及三陰性乳癌做為首要的疾病標的。