本技術研發強效 、口服小分子isoQC 抑制劑DBPR22998，可有效抑制isoQC酵素活性，進而減少腫瘤細胞表面上CD47與SIRPα的結合及“別吃我”訊息傳導。與單株抗體標靶藥物或免疫檢查點抗體合併使用可促進抗體依賴性細胞吞噬以及提高腫瘤消除作用，進而達到治療癌症的效果。

DBPR22998 為癌症免疫治療領域首創之新穎、口服用的小分子候選藥物，透過調控isoQC的作用阻斷腫瘤細胞表面上CD47與SIRPα結合及阻斷別吃我信號，增強細胞吞噬作用及腫瘤消除。isoQC抑制劑不會對引起紅血球細胞減少或血小板減少症，解決CD47單株抗體治療潛在的副作用及風險。

DBPR22998 為口服小分子isoQC抑制劑，以CD47-SIRPα axis為標靶的癌症免疫調控新藥，根據腫瘤CD47明確的癌症生物標記來進一步分析診斷癌症病患。此類藥物可在免疫應用對抗腫瘤市場中推廣並定位，刺激全球精準治療與伴隨式診斷醫療市場的進一步成長，並帶動全球此類癌症用藥的需求增加。