DBPR807已完成三組肝癌動物模型中的療效概念驗證與激酶抑制劑sorafenib或PD-1抗體的合併療法(腫瘤減少體積 80% 及 95%)皆展現較sorafenib或PD-1抗體的單一療法 (腫瘤減少體積33% 及 53%) 更佳的抑制腫瘤生長效果且合併療法可幾乎完全地抑制癌細胞轉移現象。

DBPR807與sorafenib或PD-1抗體的合併療法，在原位肝腫瘤疾病動物模型實驗，已充分驗證較單獨使用sorafenib或PD-1抗體具更好的抑制腫瘤生長及癌細胞轉移效果。此種組合療法，兼具提升免疫力毒殺癌細胞、抑制癌組織新生血管及阻止癌細胞轉移的多重功效，可望開啟治療癌症的新紀元。

FDA核准抗肝癌藥物有sorafenib (10億美金/年)、regorafenib、lenvatinib 及 nivolumab，sorafenib專利2020/1/12到期，極利於發展與DBPR807的抗肝癌合併療法。DBPR807應能與任何抗血管新生藥劑或免疫檢查點抑制劑併用，治療各類型高轉移性癌症。