本技術在由植物分離、純化得到小分子天然物LS-PH，並發現LS-PH透過標靶新穎性接受體 - 第I型甲醯胜肽受體(formyl peptide receptor 1, FPR1)，具有專一性高、親和力強，且具安全性等特點，可應用在治療急性呼吸窘迫症候群 (acute respiratory distress syndrome, ARDS)與其他FPR1相關疾病。極有潛力成為市場首見(first-in-class)之ARDS治療藥物。
ARDS是在嚴重感染、休克、創傷及燒傷等疾病過程中，肺部嚴重發炎，導致呼吸衰竭甚至死亡 (死亡率30-70%)。在2019新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19) 的患者中，約有20%併發ARDS，且死亡率高達63% (The Lancet, PMID: 32479829)。因此，ARDS治療藥物之需求實為迫切。
本技術的創新價值：
1、植物性成分，專一性與競爭性標靶FPR1，取得中華民國(TW I606828)、美國(US 9895329 B1)專利，另外中國大陸專利申請中(CN2016/11257556.4)。
2、完成動物模式確效試驗、初步毒理學研究，藥物動力學分析條件。
3、LS-PH已經獲得The International Cosmetic Ingredient Nomenclature Committee (INC)審查通過，取得化妝品成分INCI name (Trade Name: 3,4-seco-4(23),20(29)-Lupadiene-3,28-dioic acid; Assigned INCI Name: Lupadienedioic Acid)。
4、植物萃取也通過INC審查，取得化妝品成分INCI name (Trade Name: Lithocarpus litseifolius extract; Assigned INCI Name: Lithocarpus Litseifolius Leaf/Twig Extract)。
5、完成公克級的化學半合成與鹽化反應，成功提高水溶性。
6、可應用在治療ARDS、慢性阻塞性肺疾病、氣喘、乾癬、關節炎、全身性紅斑狼瘡、敗血症及癌症等FPR1相關疾病。
7、FPR1 拮抗藥物都還在研發階段，本技術藥物具有領先契機。
8、完成新劑型之開發，目前進行劑型專利佈局。

急性呼吸窘迫症 (ARDS) 致死率極高，而靶向第I型甲醯胜肽受體 (formyl peptide receptor 1, FPR1) 之LS-PH，以嶄新之藥理作用機制，預期將開啟FPR1拮抗劑 (antagonist) 應用作為臨床治療藥物之先例，突破ARDS治療之困境。

急性呼吸窘迫症 (ARDS) 之支持治療在2017年的市場約為9億美元。因為不存在單獨使用便可改善病情的藥物，本技術LS-PH將狹第I型甲醯胜肽受體 (formyl peptide receptor 1, FPR1) 新穎治療標靶之優勢，成為首創(first-in-class)之ARDS治療藥物。