我們以獨創性奈米級晶片技術為基礎的藥物篩選新方法(已獲兩個中華民國專利;一個美國專利申請中)來發現各個疾病的治療藥物。此方法是將所要篩選相關疾病(如免疫抑制或過敏)其細胞膜上(如T細胞)的特定接受器(receptor; 如T-細胞膜上之CD28)，以特殊的外加電場技術將其很有效率的固定在晶片上，因而很容易篩到所需的目標新藥 (一阻斷劑;可阻止或降低T細胞與其他免疫細胞結合所產生的免疫反應; 如本案的小分子新藥，Cyn-1324 (獲有中華民國、美國及中國的專利; 臨床一期前之IND申請準備中)。本技術將以延伸所篩選到的治療疾病藥物為商業化的最終目的，市場規模龐大因此產業效益非常的大。
而能投資本技術所衍生出的藥物(如抗氣喘新藥, Cyn-1324)的理由是: (a) 機會. 現今氣喘暢銷藥均有很大的副作用 (美國/FDA 警告過一小分子藥物-Singulair® 有煩躁、攻擊性、抑鬱、失眠、易怒、不安、自殺想法與行動等行為。開創新藥 (如本藥) 能克服這些副作用就是機會並且是迫切的需要; (b) 價值. 對於氣喘病人 (近3億人口) 本藥有非執行不可的價值; (c)為什麼是本藥? 因為本藥副作用低、藥效高及便宜; (d) 市場. 目前暢銷藥的市場是: Singulair ® 59億美元及Xolair ® 17億美元, 兩者加起來即有約76億美元，故市場很大。本藥初期可切入這些藥物的20%市場(每年約15億美元)。授權金(預估為其一年的10% 即1.5億美元=NT45億); (e) 獨特. 本藥是在早期(early stage)即阻斷過敏反應是目前沒有的唯一用藥; (f) 商業模式. 本藥至臨床1至2期間就有可觀智財權的價值(1-1.5億美元的授權金)，而在本特有的藥物篩選技術下將繼續提供其他新藥的開發與商業化。

本技術特點因此可歸納為: 穩定、持久、可量化、難以複製及永續經營。

以獨創性晶片技術之藥物篩選新方法而發現一小分子新化合物，Cyn-1324。而藥物測試的結果已實驗證實可治療氣喘等過敏性疾病(已準備臨床前Investigational New Drug (IND)的申請)。此新藥物篩選因而證實其實用性與之後新藥開發商業化的產業效益。

本篩選技術已包含四個重大疾病領域的新藥篩選與開發: 1. 抗過敏 (如本申請案的抗氣喘新藥，Cyn-1324); 2. 癌症; 3. 糖尿病; 4.骨質疏鬆。