| 技術名稱 | 以CXCR4受體為分子標的之急性心肌梗塞治療藥物開發 | ||
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| 計畫單位 | 財團法人國家衛生研究院 | ||
| 計畫主持人 | 夏克山 | ||
| 技術簡介 | 急性心肌梗塞會導致組織缺氧而使心肌受損，醫療上主要採用經皮冠狀動脈介入治療(PCI)，但是當血管打通再灌流卻會促進過氧化作用，引起發炎反應導致心肌進一步的損傷。CXCR4拮抗劑DBPR807可藉由阻斷CXCL12/CXCR4交互作用，達到抑制發炎反應來降低再灌流的傷害程度，對心臟預後功能具顯著療效。 |
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| 科學突破性 | DBPR807已完成療效概念驗證，可改善大鼠心肌梗塞面積和纖維化程度分別為43和41，改善率遠優於唯一上市的CXCR4拮抗劑AMD3100。此外，在迷你豬模型術後三個月左心室射出率可從基準點回升9達到正常範圍值的52，改善率也遠優於目前臨床二期之同類型藥物TG-0054和POL6326。 |
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| 產業應用性 | 經皮冠狀動脈介入治療是急性心肌梗塞的主流療法，但過程中的再灌流會導致部分心肌損傷，急需有上市藥物可以輔助PCI來避免這種傷害。由大鼠及迷你豬動物模型的研究顯示，在PCI手術前注射DBPR807的新模式，可降低心肌損傷有效回升左心室射出率，可望成為未來臨床上PCI處理急性心肌梗塞的組合療法。 |
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| 媒合需求 | 天使投資人、策略合作夥伴 |
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| 關鍵字 | 趨化因子基質細胞衍生因子-1 CXC基序趨化因子受體 4 拮抗劑 急性心肌梗塞 經皮冠狀動脈介入治療 冠狀動脈 左前降枝 組織缺氧 左心室射出率 組合療法 | ||
- 聯絡人
- 夏克山
- 電子信箱
- ksshia@nhri.edu.tw
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