| 技術名稱 | 包含類B肝病毒顆粒作為佐劑的呼吸道融合病毒疫苗組成物 | ||
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| 計畫單位 | 國立臺灣大學 | ||
| 計畫主持人 | 黃立民 | ||
| 技術簡介 | RSV是引起下呼吸道感染的主要病原之一，但至今仍沒有RSV疫苗問世。本案抗原主體(RSV-F005)包含數個具高免疫性及結構性區域，使其維持在融合前狀態下，加上新型黏膜佐劑 (H-muad)以鼻黏膜進行投藥，可在小鼠及棉鼠身上產生專一性免疫反應及保護力。 |
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| 科學突破性 | 我們構建了改良過後較短的RSV F蛋白，RSV-F005，來模仿RSV F蛋白的天然三聚體構象，純化後的重組H-muad蛋白已透過TEM來證實可形成類病毒顆粒。H-muad增強黏膜免疫反應的效率也在與我們的RSV候選疫苗RSV-F005的小鼠實驗中進行完整評估。 |
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| 產業應用性 | RSV疫苗是個全新的市場區塊，預估2024年RSV的治療需求市場將達23億美元。 由於擔心有不當的副作用影響，美國FDA一直很保守的審閱及批准新的疫苗佐劑。我們的候選佐劑H-muad類病毒顆粒是不具有活性且相對安全的奈米顆粒。估計全球疫苗佐劑的市場會從2016年的4.7億美金增加到2021年的 |
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| 關鍵字 | 呼吸道融合病毒 類病毒顆粒 黏膜性免疫反應 B 型肝炎病毒C 抗原 佐劑 疫苗 融合蛋白 融合前 系統免疫 重組蛋白 | ||
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- 黃任民
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