DBPR807是第一個以CXCR4為標的之小分子抗肝癌藥物，單獨給藥就已超越Sorafenib的抗肝癌效果。若能與Sorafenib或PD-1抗體合併使用，則產生協同效應（synergy effects）達到更好的療效，CXCR4拮抗劑與VEGFR抑制劑或免疫檢查點抑制劑的合併療法是兼具改變腫瘤微環

在機轉上，Sorafenib在治療肝癌過程中，因抑制血管增生的作用致腫瘤微環境缺氧而誘發趨化因子CXCL12與CXCR4結合，產生另一血管新生訊號而導致腫瘤復發，而CXCR4拮抗劑DBPR807可阻斷此類CXCL12/CXCR4交互作用，與Sorafenib併用可產生良好的加成效果。此外，DBPR8

有別於目前藥物的作用機制，DBPR807是第一個以CXCR4拮抗劑為角色之抗肝癌藥物，單獨給藥就已超越Sorafenib，與第一線藥物Levatinib療效相當。若與Sorafenib或anti-PD-1進行合併療法，其延長存活期效果更佳。在商業應用策略上，DBPR807規劃與第一線藥物Sorafe