1.	此新穎技術利用小核糖核酸分子vsRNA1表現於細胞中，可有效抑制腸病毒的蛋白質合成。本技術提出以vsRNA1作為抗腸病毒藥物開發之標的。
2.	衍生自FBP1與FBP2的重組型多肽會影響腸病毒轉譯機制且增加病毒產量，此技術提出利用此重組型多肽，建立疫苗細胞株，以提高疫苗製程時所需的病毒產量。

目前尚未有以小核糖核酸分子vsRNA1做為治療腸病毒感染之開發藥物，因此為新穎之技術。此外，疫苗為當今預防病毒感染之最有效方法，藉由改良疫苗用細胞株，以提升腸病毒產量，將降低疫苗製程成本。

腸病毒仍為全球新興病毒感染之重要課題，然而目前並無有效治療腸病毒感染之抗病毒藥物，小核糖核酸分子vsRNA1將具潛力作為抗腸病毒藥物開發之標的。此外，改良後之疫苗細胞株，藉由提高腸病毒產量以達到降低疫苗生產成本之目的，可應用於疫苗製程與提高臨床病毒檢出率。