PPARγ於調控血糖代謝扮演關鍵角色，其內生性配體-15-keto-PGE2具有降血糖效果, 15-keto-PGE2會被ZADH1酵素代謝，我們篩選出有效的ZADH1小分子抑制劑。證實抑制ZADH1活性及增加15-keto-PGE2, 可以活化PPARγ, 降低血糖, 為新的治療糖尿病策略。

臨床上廣泛使用的降血糖藥物TZD為PPARγ促進劑，可以改善胰島素阻抗。然而TZD卻有體重增加、水分滯留、心臟衰竭、骨質疏鬆的副作用。我們證實藉由抑制ZADH1以增加內生性PPARγ配體15-keto-PGE2可以降低血糖, 且無人工PPARγ促進劑之副作用, 為新的治療糖尿病策略。

現代社會肥胖成為文明病，肥胖者更容易患有糖尿病。第2型糖尿病是最常見的糖尿病類型，約佔所有糖尿病病例的90％。目前的降血糖藥物TZD有不少副作用, 限制其臨床應用。透過發展ZADH1小分子抑制劑取代現行TZD藥物，改善糖尿病並減少副作用發生。本新治療策略發展之新藥有望改善現代人糖尿病的問題，成為治療