我們成功建立CRISPR和l-Red基因編輯技術，以單一步驟同時將外源基因嵌入到戀臭假單胞菌S12的所有染色體，能夠高效率的建立穩定菌株。且發現能夠將生質資源HMF高效轉換為FDCA的關鍵酵素HMFH、HMFO、HMFT。將這些酵素基因嵌入到戀臭假單胞菌 S12染色體中，同時額外加入MnO2和CaC

本團隊成功開發的新型的CRISPR/Cas和l-Red重組酶的混和型系統，能夠高效率將HmfH和 HMFT1(HMF的運輸蛋白)基因共同嵌入戀臭假單胞菌S12的多套數染色體以持續表現，並在24小時內將250 mM HMF轉化成30.6 g/L FDCA，轉換率達到78。本研究中開發的技術可望延伸並

FDCA可用於眾多化學反應，尤其是作為聚合物合成的前驅物，因此FDCA有巨大的市場規模（2025 年約為 8.5 億美元）。本研究利用基因編輯技術改良惡臭假單胞菌 S12，一天內能夠生產~30.6 g/L的FDCA，是目前文獻報導的最高產率。此研究能夠進一步使用生物反應器放大至工業規模的水準。