| 技術名稱 | 促進上皮細胞間質轉型（EMT）、幹性及轉移的旁斑成分1（PSPC1）作為抗癌標的 | ||
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| 計畫單位 | 中央研究院 | ||
| 計畫主持人 | 周玉山 | ||
| 技術簡介 | 旁斑成分1（PSPC1）的C端片段包含一大於10個但不超過131個胺基酸殘基的延伸，呈現對抗腫瘤細胞之生物活性。腫瘤細胞結合於PSPC1或/及蛋白質酪胺酸激酶6（PTK6）。抑制腫瘤細胞生長；進程；轉移；抑制PSPC1及PTK6表達致癌基因群組。含預測癌症病患之腫瘤進展、轉移及預後的試劑套組及方法。 |
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| 科學突破性 | PSPC1-CT131是PSPC1及PTK6雙重抑制劑，有抗腫瘤細胞之生物活性。肝癌細胞及動物模式處理PSPC1-CT131時，在肝腫瘤細胞結合PSPC1或蛋白質酪胺酸激酶6（PTK6），透過減少PSPC1及細胞質中致癌性PTK6的表達所組成群組，以抑制腫瘤細胞生長、進程及轉移，增進癌症的治療契機。 |
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| 產業應用性 | PSPC1-CT131是PSPC1及PTK6雙重抑制劑，有抗腫瘤細胞之生物活性。抑制腫瘤細胞生長、進程及轉移，增進癌症的治療契機。新穎抗體可偵測PSPC1 Tyr 523磷酸化（pY523）以製造一試劑套組，與周邊非腫瘤組織相比，當pY523表現較低時，代表腫瘤進程、轉移、及腫瘤預後不良。 |
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| 關鍵字 | PSPC1 C端 PSPC1抑制劑 PTK6抑制劑 PSPC1 Tyr 523磷酸化特異性抗體 PSPC1 Tyr 523磷酸化 肝癌 癌轉移 癌幹細胞 癌EMT 惡性預後 | ||
| 備註 | The manuscript containing this work is under second revision in the journal of Nature Communication. |
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- 聯絡人
- 周玉山
- 電子信箱
- jou@ibms.sinica.edu.tw
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