| 技術名稱 | 高選擇性組蛋白去乙醯酶六抑制劑之新藥研發 | ||
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| 計畫單位 | 臺北醫學大學 | ||
| 計畫主持人 | 潘秀玲 | ||
| 技術簡介 | 此技術為新穎性、創新之口服小分子組蛋白去乙醯酶六抑制劑, MPT0G211, 舉有潛力用於癌症及神經退化性疾病的治療。 |
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| 科學突破性 | MPT0G211為組蛋白去乙醯酶六(HDAC6)抑制劑，相對競爭品有較高的選擇性與敏感性，並且顯示MPT0G211在臨床前試驗尚未發現心臟毒性，亦可調控AD疾病因子，具有極大優勢。 |
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| 產業應用性 | MPT0G211除顯示與競爭品相比有較高的選擇性與敏感性之外，亦可抑制AD病理性蛋白，此為MPT0G211在市場上很大的優勢。MM與AD未來在市場上的市場預測可在2024年達$12.0 billion USD 及2023年達到$12.6 billion USD。 |
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| 關鍵字 | MPT0G211 選擇性 組蛋白去乙醯酶六 小分子抑制劑 新藥開發 多發性骨髓瘤 癌症 神經退化性疾病 臨床前試驗 早期研發 | ||
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- 黃瀚立
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- hlhuang@tmu.edu.tw
