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    • 結合奈米技術與CRISPR/Cas9基因編輯應用於治療遺傳性疾病

      未來科技館 結合奈米技術與CRISPR/Cas9基因編輯應用於治療遺傳性疾病

      此一重要的研究成果中,特別涵蓋多項概念驗證與研究技術突破,其中包括:1.兩種奈米技術的聯合策略作為有效的遞送平台,能夠將CRISPR/Cas9基因編輯材料送到血液細胞或是小鼠眼睛中;2.使用非病毒載體證明能高效率利用CRISPR/Cas9技術在長片段DNA序列的基因編輯。
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