SARS-CoV-2是一種新型的冠狀病毒，自從被鑑定會造成重症肺炎後就迅速傳播，在210個國家和地區都有感染人數，截至2020年4月27日，全世界有290萬例實驗室確診病例，死亡人數超過198,600人。SARS-CoV-2的特徵是與SARS-CoV和中東呼吸綜合徵冠狀病毒（MERS-CoV）相似，是一種有包膜的，正股的單鏈RNA冠狀病毒。 SARS-CoV-2的基因會做出結構蛋白（例如，刺突糖蛋白）、非結構蛋白（例如，胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶（3CLpro），蛋白酶樣蛋白酶（PLpro），解旋酶，和RNA依賴性RNA聚合酶）等。SARS-CoV 3CLpro和SARS-CoV-2 3CLpro屬於半胱氨酸蛋白酶家族，均包含兩個相同的單體，每個單體均包含三個結構域，其中前兩個域（域I：1-8和II：8- 184）形成胰凝乳蛋白酶折疊，而第三結構域（結構域III：201-306）形成球狀γ螺旋結構。

在抗病毒藥物的開發中，抑制病毒的3CL蛋白酶被視為一種最有效率的方法，我們開發一種高通量病毒藥物篩選平台，通過使用螢光共振能量轉移技術（FRET assay），螢光在3CL蛋白酶水解後會進行釋放。此技術可有效鑑定出具有潛力的抗新冠病毒的任何藥物，用在治療SARS-CoV-2感染引起的嚴重疾病。

在抗病毒藥物的開發中，抑制病毒的3CL蛋白酶被視為一種最有效率的方法，我們開發一種高通量病毒藥物篩選平台，通過使用螢光共振能量轉移技術（FRET assay），螢光在3CL蛋白酶水解後會進行釋放。此技術可有效鑑定出具有潛力的抗新冠病毒的任何藥物，用在治療SARS-CoV-2感染引起的嚴重疾病。