現今RSV疫苗的開發案中，多以病毒融合後的F蛋白為抗原，而新的文獻指出融合前F的抗體才能有效的干擾RSV感染。本案抗原主體(RSV-F005)包含數個高免疫性及結構性區域，使其維持在融合前的狀態下，加上新型黏膜佐劑 (H-muad)以鼻黏膜進行投藥，能在小鼠身上產生專一性免疫反應及保護力。

現有的疫苗以注射型疫苗為主，引發全身性 T 細胞與 B 細胞反應來防治感染症。但有少數病原以此模式始終無法成功，例如愛滋病毒、C 型肝炎病毒及呼吸道融合病毒疫苗。黏膜疫苗是可能突破方式。現有研發中RSV疫苗多數採用RSV病毒F蛋白質為抗原，且幾乎都是post-fusion形式，其蛋白質構型並非病毒感

"RSV減毒疫苗已經由NIAID/MedImmune公司開發了幾十年，直到最近才在做臨床1期及2期的試驗。雖然大多數RSV疫苗發展仍處於臨床前研究階段，Novavax（臨床2期），葛蘭素史克（臨床1期）和MedImmune公司（臨床1期）已測試以RSV F蛋白為基礎的候選疫苗,另外葛蘭素史克（臨床1