背景: 許多人類疾病具有物種特異性，受限於此，以小鼠模式開發的藥物過去須在非人靈長類動物身上得到驗證，囿於非人靈長類動物模式在國際上已不被鼓勵使用，具有貼近人類優勢的「擬人化小鼠」因而被開發出來以輔助傳統小鼠模式的不足，並已應用於探討人類自體免疫疾病及人類免疫系統參與感染性疾病及癌症，橋接學術研究到

本團隊利用CRISPR基因編輯技術剪除NSG免疫缺陷鼠的組織相容系統包括MHC I及MHC II類分子，優化擬人化疾病小鼠模式。

精準的藥物療效評估平台有賴將動物全面性擬(病)人化，其中包括免疫系統與病兆皆能來自患者。現今的瓶頸在於物種的免疫排斥，臨床上稱之為”移植物對抗宿主疾病，本團隊成功建立可模擬人類後天免疫(淋巴球)系統的NSG-b2mem1/swlH2Ab1em1/swl小鼠，更適合用於移植病人病兆與血球系統，建立更精